Investing.com — Bilim insanları, vücudun bağışıklık sisteminin nöronlardaki bir proteine nasıl saldırabileceğini ve bunun ölümcül bir nörodejeneratif hastalık olan amiyotrofik lateral skleroz (ALS) ilerlemesini hızlandırabileceğini tespit ettiler.
Nature dergisinde Çarşamba günü yayınlanan bir çalışmada, La Jolla Bağışıklık Enstitüsü ve Columbia Üniversitesi’nden araştırmacılar, ALS hastalarındaki bağışıklık hücrelerinin C9orf72 proteinini hedef aldığını keşfettiler. Bu durum sinir hücresi kaybını hızlandıran iltihaplanmayı tetikliyor.
Araştırma ekibi, ALS hastalarındaki CD4+ T hücrelerinin C9orf72 proteinini tanıdığını ve öncelikli olarak IL-5 ve IL-10 sitokinlerini salgıladığını buldu. Bu, ALS’deki otoimmün yanıtın ilk tanımlanan hedefini temsil ediyor. Bu keşif, hastalığın tedavi yaklaşımlarını yeniden şekillendirebilir.
Araştırmacılar makalelerinde şöyle yazdı: “Sonuçlarımız, nöroinflamasyonun ALS hastalığının ilerlemesinde önemli bir rolü olduğu önceki hipotezi güçlendiriyor.”
Çalışma, C9orf72’nin kodlama yapmayan bölgelerinde mutasyonları olan hastaların, diğer mutasyonları olan ALS hastalarına kıyasla proteine karşı yaklaşık altı kat daha yüksek bağışıklık reaktivitesine sahip olduğunu gösterdi.
Bununla birlikte, araştırmacılar IL-10 salgılayan C9orf72’ye özgü T hücrelerinin yüksek seviyelerinin, ALS hastalarında daha uzun öngörülen yaşam süreleriyle ilişkili olduğunu da buldular. Bu durum, bu T hücrelerinin hastalık ilerlemesi üzerinde koruyucu bir etkisi olabileceğini düşündürüyor.
Bu bulgular, düzenleyici T hücrelerini güçlendirmeyi amaçlayan potansiyel yeni tedavi stratejilerini vurguluyor. Ayrıca, ALS için hassas tedavileri mümkün kılabilecek antijene özgü T hücresi yanıtları için önemli bir hedef belirliyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
